JURNAL
PRATIKUM KIMIA ORGANIK II
PERCOBAAN I
(PEMBUATAN SENYAWA ORGANIK ASAM PIKRAT)
DISUSUN
OLEH :
Zulia
Nur Rahma (A1C118048)
DOSEN
PENGAMPU :
Dr.Drs.SYAMSURIZAL.,M.Si
PROGRAM
STUDI PENDIDIKAN KIMIA
JURUSAN
METEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM
FAKULTAS
KEGURUAN DAN ILMU PENDIDIKAN
UNIVERSITAS
JAMBI
2020
I. Judul : Pembuatan Senyawa Organik Asam Pikrat
II. Hari, Tanggal : Rabu, 07 Oktober 2020
III. Tujuan :
Adapun
tujuan dari praktikum ini, yaitu :
a) Dapat
mengetahui dan memahami salah satu reaksi subsitusi elektrofilik pada senyawa
aromatic.
b) Dapat
mengetahui dan memahami sifat kearomatikan dari senyawa aromatic yang
tersubsitusi.
IV. Landasan Teori
Senyawa aromatik adalah senyawa
hidrokarbon yang memiliki sifat-sifat mirip dengan sifat-sifat kimia dari
benzena. Senyawa hidrokarbon aromatik bila mengalami reaksi, maka reaksi yang
akan berjalan cenderung menggunakan reaksi substitusi elektrofilik. Fenol
adalah salah satu senyawa aromatik turunan benzena yang memiliki rumus umum
Ar-OH, dimana Ar- merupakan fenil dan gugus OH adalah gugus substien yang dapat
mempengaruhi posisi penyerangan elektrofil terhadap cincin benzen (Tim Kimia
Organik II, 2020).
Asam pikrat adalah suatu
senyawa aromatik turunan dan fenol yang mempunyai banyak manfaat dalam kehidupan
sehari-hari, selain fungsinya yang sudah sangat terkenal sebagai bahan utama dalam
pembuatab bahan peledak, asam pikrat juga dapat menjadi antisepticum, karena asam
pikrat adalah senyawa kimia yang bersifat eksplosive yang terbentuk karena reaksi
antara fenol dan asam nitrat hingga menghasilkan 2,4,6-trinitrofenol atau pickric
asam kuat yang sifatnya lebih kuat dari peledak untuk penggunaan militer. Asam pikrat
adalah keristal putih kekuningan (Sari, 2018)
Asam
pikrat merupakan derivative dari fenol pada reaksi nitrasi yang terjadi. Reaksi
nitrasi merupakan agregasi satu atau lebih gugus nitro (-NO2) yang berikatan dengan
karbon yang berperan sebagai senyawa nitroaromatik atau nitroparafin. Bisa juga
bereaksi pada oksigen sebagai senyawa nitrat ester ataupun pada nitrogen sebagai
senyawa nitramina(Fessenden, 1992).
Asam pikrat memiliki sifat mudah
meledak atau merupakan senyawa kimia eksplosif. Asam pikrat merupakan produk
sintesis secara elektrofilik antara asam nitrat dan fenol hingga menghasilkan
2,4,6-trinitrofenol. Asam pikrat memiliki karakteristik fisik berupa kristalin
kuning dan merupakan senyawa yang sangat beracun. Reaksi substitusi
elektrofilik aromatik terjadi ketika pindahnya atom hidrogen (proton) aromatik
oleh suatu gugus atau spesi elektrofilik. Pembuatan asam pikrat didasarkan pada
reaksi substitusi elektrofilik dengan penambahan fenol dan HNO3 serta H2SO4 ke
dalam campurannya (Harvey, 2000).
Gambar 1. Reaksi Pembentukan Asam Pikrat
Sumber Gambar http://www.academia.edu/10857048/reaksi_pembentukan_asam_pikrat
Proses reaksi sebagai subtitusi atom
hidrogen, reaksi nitrasi juga dapat dilakukan dengan subtitusi spesi atau gugus
lain seperti, halida, sulfonat dan asetil. Reaksi nitrasi merupakan suatu
reaksi yang berpengaruh pada industri sintesa bahan organik. Garis besar
penggunaannya meliputi aspek bahan pelarut (solvent), pewarna, farmasi,
peledak, maupun bahan antara untuk produk lebih lanjut. Sementara maksud dari
reaksi substitusi elektrofilik yaitu reaksi paling utama dari senyawa aromatik
dimana elektrofilik (E+) akan bereaksi dengan cincin aromatik dengan
mengantikan satu atom hidrogen(Riswiyanto, 2009).
V. Alat dan Bahan
a. Alat
-
Labu dasar bulat 1
liter
-
Corong buncher
-
Corong 7 cm
-
Balok kayu 10x10x3 cm2
-
gelas piala 200 ml
b. Bahan
-
8 gr Fenol
-
10 ml Asam sulfat pekat
-
30 ml Asam nitrat pekat
VI. Prosedur Kerja
- Masukkan 8 gr
fenol kedalam labu dasar datar berukuran 1L
- Tambahkan 10 ml
Asam Sulfat Pekat, lalu kocok hingga timbul panas
- Panaskan labu
tersebut diatas penangas air selama 30 menit, kemudian labu didinginkan
didalam air es
- Letakkan labu
datar tersebut diatas balok kayu berukuran dalam lemari asam
- Kemudian tambahkan
30 ml asam nitrat pekat lalu kocok untuk bebrapa menit
- Campuran tadi
didiamkan dan jangan diganggu, biasanya akan terjadi reaksi dan uap coklat
akan keluar dari dalam labu
- Panaskan campuran
dalam labu diatas penangas air selama 1,5 jam sambil diaduk-aduk
- Apabila pemanasan
telah sempurna tambahkan air 100 ml dan dinginkan labu didalam air es
- Disaring Kristal
yang terbentuk dengan corong Buncher kemudian cuci dengan air untuk
menghilangkan asam-asam anorganik
- Kristalkan kembali
asam pikrat yang terbentuk dalam 90ml campuran etanol dan air dengan
perbandingan (1:2) lalu diuapkan
- Selanjutnya
didinginkan untuk mendapatkan Kristal asam pikrat yang berwarna
- Tentukan titik
leleh asam pikrat murninya
Link
video terkait :
Permasalahan :
1.
Bagaimana jika tidak dilakukan penambahan asam sulfat pekat pada pembuatan asam
pikrat?
2.
Mengapa fenol digunakan sebagai dasar pembuatan asam pikrat?
3.
Mengapa campuran fenol asam sulfat pekat
dan asam nitrat dipanaskan diatas penangas air selama 4,5 jam ?
Harvey,
David. 2000. Modern Analytical Chemistry.
Singapore: Mc Graw Hill International Ed.
Tim
Kimia Organik II. 2019. Penuntun
Praktikum Kimia Organik II. Jambi : Universitas Jambi.
Riswiyanto.
2009. Kimia organik. Jakarta :
Erlangga
Sari, Rizki Triana. 2018. Substitusi Elektrofilik Pembuatan Asam Pikrat. Jurnal Fakultas
MIPA Universitas Indonesia
Fessenden
& Fessenden. 1992. Kimia organik.
Jakarta : PT. Gramedia
Halo zulia
BalasHapusSaya Dewi Mariana Elisabeth Lubis Nim A1C118029 akan menjawab permasalahan zulia nomor 2
Menurut saya, fenol di gunakan sebagai bahan dasar pikrat karena fenol merupakan senyawa yang sangat reaktif terhadap reaksi substitusi elektrofilik
halo zulia
BalasHapussaya erma johar A1C118031 akan menjawab permasalahan no 3
jadi menurut saya,karena agar senyawanya semua tercampur. dan membentuk warna kuning dan semuanya menggumpal setelah itu baru didinginkan
Halo zulia
BalasHapusSaya Andrika Dwi Sakti akan menjawab permasalahan no 1. Jika tidak dilakukan penambahan asam sulfat pekat pada pembuatan asam pikrat maka fenol tidak akan terlindungi dari oksidasi sehingga tidak terbentuknya asam pikrat