Langsung ke konten utama

JURNAL PEMBUATAN SENYAWA ORGANIK ASAM PIKRAT

 

JURNAL PRATIKUM KIMIA ORGANIK II

PERCOBAAN I 

(PEMBUATAN SENYAWA ORGANIK ASAM PIKRAT)




 

DISUSUN OLEH :

Zulia Nur Rahma (A1C118048)

 

DOSEN PENGAMPU :

Dr.Drs.SYAMSURIZAL.,M.Si

 

 

 

 

 

PROGRAM STUDI PENDIDIKAN KIMIA

JURUSAN METEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM

FAKULTAS KEGURUAN DAN ILMU PENDIDIKAN

UNIVERSITAS JAMBI

2020

 

 

I. Judul                  : Pembuatan Senyawa Organik Asam Pikrat

II. Hari, Tanggal   : Rabu,  07 Oktober 2020

III. Tujuan              :

Adapun tujuan dari praktikum ini, yaitu :

a)   Dapat mengetahui dan memahami salah satu reaksi subsitusi elektrofilik pada senyawa aromatic.

b)   Dapat mengetahui dan memahami sifat kearomatikan dari senyawa aromatic yang tersubsitusi.

IV.  Landasan Teori    

        Senyawa aromatik adalah senyawa hidrokarbon yang memiliki sifat-sifat mirip dengan sifat-sifat kimia dari benzena. Senyawa hidrokarbon aromatik bila mengalami reaksi, maka reaksi yang akan berjalan cenderung menggunakan reaksi substitusi elektrofilik. Fenol adalah salah satu senyawa aromatik turunan benzena yang memiliki rumus umum Ar-OH, dimana Ar- merupakan fenil dan gugus OH adalah gugus substien yang dapat mempengaruhi posisi penyerangan elektrofil terhadap cincin benzen (Tim Kimia Organik II, 2020).

Asam pikrat adalah suatu senyawa aromatik turunan dan fenol yang mempunyai banyak manfaat dalam kehidupan sehari-hari, selain fungsinya yang sudah sangat terkenal sebagai bahan utama dalam pembuatab bahan peledak, asam pikrat juga dapat menjadi antisepticum, karena asam pikrat adalah senyawa kimia yang bersifat eksplosive yang terbentuk karena reaksi antara fenol dan asam nitrat hingga menghasilkan 2,4,6-trinitrofenol atau pickric asam kuat yang sifatnya lebih kuat dari peledak untuk penggunaan militer. Asam pikrat adalah keristal putih kekuningan (Sari, 2018)

    Asam pikrat merupakan derivative dari fenol pada reaksi nitrasi yang terjadi. Reaksi nitrasi merupakan agregasi satu atau lebih gugus nitro (-NO2) yang berikatan dengan karbon yang berperan sebagai senyawa nitroaromatik atau nitroparafin. Bisa juga bereaksi pada oksigen sebagai senyawa nitrat ester ataupun pada nitrogen sebagai senyawa nitramina(Fessenden, 1992).

        Asam pikrat memiliki sifat mudah meledak atau merupakan senyawa kimia eksplosif. Asam pikrat merupakan produk sintesis secara elektrofilik antara asam nitrat dan fenol hingga menghasilkan 2,4,6-trinitrofenol. Asam pikrat memiliki karakteristik fisik berupa kristalin kuning dan merupakan senyawa yang sangat beracun. Reaksi substitusi elektrofilik aromatik terjadi ketika pindahnya atom hidrogen (proton) aromatik oleh suatu gugus atau spesi elektrofilik. Pembuatan asam pikrat didasarkan pada reaksi substitusi elektrofilik dengan penambahan fenol dan HNO3 serta H2SO4 ke dalam campurannya (Harvey, 2000).


                                              Gambar 1. Reaksi Pembentukan Asam Pikrat

                            Sumber Gambar http://www.academia.edu/10857048/reaksi_pembentukan_asam_pikrat

         Proses reaksi sebagai subtitusi atom hidrogen, reaksi nitrasi juga dapat dilakukan dengan subtitusi spesi atau gugus lain seperti, halida, sulfonat dan asetil. Reaksi nitrasi merupakan suatu reaksi yang berpengaruh pada industri sintesa bahan organik. Garis besar penggunaannya meliputi aspek bahan pelarut (solvent), pewarna, farmasi, peledak, maupun bahan antara untuk produk lebih lanjut. Sementara maksud dari reaksi substitusi elektrofilik yaitu reaksi paling utama dari senyawa aromatik dimana elektrofilik (E+) akan bereaksi dengan cincin aromatik dengan mengantikan satu atom hidrogen(Riswiyanto, 2009).

 

V. Alat dan Bahan

a.      Alat

-          Labu dasar bulat 1 liter

-          Corong buncher

-          Corong 7 cm

-          Balok kayu 10x10x3 cm2

-          gelas piala 200 ml

 

b.      Bahan

-          8 gr Fenol

-          10 ml Asam sulfat pekat

-          30 ml Asam nitrat pekat

 

VI.        Prosedur Kerja

  1. Masukkan 8 gr fenol kedalam labu dasar datar berukuran 1L
  2. Tambahkan 10 ml Asam Sulfat Pekat, lalu kocok hingga timbul panas
  3. Panaskan labu tersebut diatas penangas air selama 30 menit, kemudian labu didinginkan didalam air es
  4. Letakkan labu datar tersebut diatas balok kayu berukuran dalam lemari asam
  5. Kemudian tambahkan 30 ml asam nitrat pekat lalu kocok untuk bebrapa menit
  6. Campuran tadi didiamkan dan jangan diganggu, biasanya akan terjadi reaksi dan uap coklat akan keluar dari dalam labu
  7. Panaskan campuran dalam labu diatas penangas air selama 1,5 jam sambil diaduk-aduk
  8. Apabila pemanasan telah sempurna tambahkan air 100 ml dan dinginkan labu didalam air es
  9. Disaring Kristal yang terbentuk dengan corong Buncher kemudian cuci dengan air untuk menghilangkan asam-asam anorganik
  10. Kristalkan kembali asam pikrat yang terbentuk dalam 90ml campuran etanol dan air dengan perbandingan (1:2) lalu diuapkan
  11. Selanjutnya didinginkan untuk mendapatkan Kristal asam pikrat yang berwarna
  12. Tentukan titik leleh asam pikrat murninya

Link video terkait :

https://youtu.be/nRmXcOPAg2k

Permasalahan :

1. Bagaimana jika tidak dilakukan penambahan asam sulfat pekat pada pembuatan asam pikrat?

2. Mengapa fenol digunakan sebagai dasar pembuatan asam pikrat?

3. Mengapa campuran fenol  asam sulfat pekat dan asam nitrat dipanaskan diatas penangas air selama 4,5 jam ?

 

 

 Referensi :

Harvey, David. 2000. Modern Analytical Chemistry. Singapore: Mc Graw Hill International Ed.

Tim Kimia Organik II. 2019. Penuntun Praktikum Kimia Organik II. Jambi : Universitas Jambi.

Riswiyanto. 2009. Kimia organik. Jakarta : Erlangga

Sari, Rizki Triana. 2018. Substitusi Elektrofilik Pembuatan Asam Pikrat. Jurnal Fakultas MIPA  Universitas Indonesia

Fessenden & Fessenden. 1992. Kimia organik. Jakarta : PT. Gramedia

Komentar

  1. Halo zulia
    Saya Dewi Mariana Elisabeth Lubis Nim A1C118029 akan menjawab permasalahan zulia nomor 2
    Menurut saya, fenol di gunakan sebagai bahan dasar pikrat karena fenol merupakan senyawa yang sangat reaktif terhadap reaksi substitusi elektrofilik

    BalasHapus
  2. halo zulia
    saya erma johar A1C118031 akan menjawab permasalahan no 3
    jadi menurut saya,karena agar senyawanya semua tercampur. dan membentuk warna kuning dan semuanya menggumpal setelah itu baru didinginkan

    BalasHapus
  3. Halo zulia
    Saya Andrika Dwi Sakti akan menjawab permasalahan no 1. Jika tidak dilakukan penambahan asam sulfat pekat pada pembuatan asam pikrat maka fenol tidak akan terlindungi dari oksidasi sehingga tidak terbentuknya asam pikrat

    BalasHapus

Posting Komentar

Postingan populer dari blog ini

                                                    JURNAL PRATIKUM KIMIA ORGANIK II PERCOBAAN VIII  (SENYAWA BAHAN ALAM STEROID DAN TERPENOID )   DISUSUN OLEH : Zulia Nur Rahma (A1C118048)   DOSEN PENGAMPU : Dr.Drs.SYAMSURIZAL.,M.Si     PROGRAM STUDI PENDIDIKAN KIMIA JURUSAN METEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM FAKULTAS KEGURUAN DAN ILMU PENDIDIKAN UNIVERSITAS JAMBI 2020 I.  Judul                       : Isolasi Senyawa Bahan Alam ( Steroid dan Terpenoid ) II. Hari/ Tanggal        :   Rabu, 25 November  2020 III. Tujuan                  : Adapun  tujuan  dari  praktikum  kali...
    JURNAL PRATIKUM KIMIA ORGANIK II PERCOBAAN XIII DISUSUN OLEH : Zulia Nur Rahma (A1C118048)   DOSEN PENGAMPU : Dr.Drs.SYAMSURIZAL.,M.Si     PROGRAM STUDI PENDIDIKAN KIMIA JURUSAN METEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM FAKULTAS KEGURUAN DAN ILMU PENDIDIKAN UNIVERSITAS JAMBI 2020 I. Judul                  : Uji Lemak II. Hari/Tanggal : Rabu, 16 Desember 2020 III. Tujuan Adapun tujuan dari percobaan ini yaitu : Dapat mengenal beberapa sifat lemak Dapat mengetahui reaksi penyabunan dari lemak maupun minyak  IV.    Landasan Teori Lipid adalah salah satu kategori molekul biologis yang besar yang tidak mencakup polimer. Senyawa yang disebut lipid dikelompokkan bersama karena memiliki satu dari penting : lipid tidak memiliki atau sedikit sekali afinitas terhadap air. Perilaku hidrofobik dan lipid didasarkan pada struktur molekulnya. meskipun lipid b...
  JURNAL PRATIKUM KIMIA ORGANIK II PERCOBAAN III (PEMBUATAN SENYAWA ORGANIK ASAM ASETIL SALISLAT)     DISUSUN OLEH : Zulia Nur Rahma (A1C118048)   DOSEN PENGAMPU : Dr.Drs.SYAMSURIZAL.,M.Si         PROGRAM STUDI PENDIDIKAN KIMIA JURUSAN METEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM FAKULTAS KEGURUAN DAN ILMU PENDIDIKAN UNIVERSITAS JAMBI 2020   I. Judul    : Pembuatan Asam Asetil Salisilat (Aspirin) II. Hari/Tanggal : Kamis , 22 okto ber 20 20 III. Tujuan   : Adapun tu j uan dari percobaan ini adalah : 1. Dapat memahami cara pembuatan asam asetil salisilat dari bahan baku asam salisila t dan asam asetat anhidrat 2. Dapat mengetahui dan memahami jenis reaksi pembuatan asam asetil salisilat IV. Landasan Teori Asam salisilat (o-hidroksil benzoat) adalah suatu senyawa yang terdiri dari dua bagian yaitu fungsi hidroksil dan gugus fungsi karboksil. Sehingga asam salisilat d...